罗氏重磅新品闪耀进博，颠覆式创新构筑中国医疗发展蓝图

2022年11月6日

中国上海

今年，罗氏以“ 聚力创新，引领未来”为主题五赴进博之约， 携近30款已上市和即将上市的全产品矩阵、全球首发产品及创新解决方案等史上最强参展阵容亮相，谱写健康未来新蓝图币奥。

其中，除了多款已在中国上市的重磅产品，还将带来 近10款即将在华上市的全球创新产品，覆盖血液、乳腺癌、眼科及神经科学等重大疾病领域币奥。

进博会第二日，罗氏携血液、乳腺癌的全球重磅产品集体亮相，包括有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®（维泊妥珠单抗）及有望在中国完成“全球首发”的派圣凯®（可伐利单抗）等重磅药物, 以实际行动诠释罗氏凝聚前沿创新活力、推动中国相关治疗领域发展、惠及更多中国患者的长期承诺币奥。同时，依托进博会的桥梁效应，罗氏携手政府和多方合作伙伴，赋能中国本土医疗创新生态圈的建设。

罗氏中国加速器首次携手全体成员企业亮相进博

助力本土医疗创新生态圈生根发芽

中国一直是罗氏全球战略的重要组成部分币奥。在大型跨国药企中，罗氏率先在华建成并不断升级和完善包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。

除了布局自主研发，加速创新步伐，罗氏还致力于从自主研发加码到孵化本土创新，推动中国创新走向全球币奥。

2021年，投资近 3亿元人民币的罗氏中国加速器落地币奥。作为罗氏全球首个自主建立并运营的加速器， 罗氏中国加速器将有针对性地为成员企业提供资源，包括资金渠道、合作机会、研发经验、先进的实验设备，扶持本土创新企业。

目前，已有 11家本土初创企业从220多家申请者中脱颖而出，成为加速器成员企业币奥。其中，已与罗氏中国创新中心达成8项早期研发合作，共同探索新的科学方向和技术平台。

本届进博会上，罗氏举办了“ 聚力合作 加速创新——罗氏中国加速器成员企业集体亮相及授牌仪式”币奥。

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活动上，11家罗氏中国加速器成员企业首次以集体阵容对外亮相，分享现阶段合作成果，共同探讨中国本土医疗创新生态建设币奥。

同时，现场发布了罗氏中国加速器大楼路透视频，首次全方位展现了这座蕴含罗氏全球最新设计理念大楼的功能、特点以及最新进展币奥。

来自合作伙伴上海张江集团、加速器成员企业、罗氏中国等高层代表出席了活动，共同见证了这一重要时刻币奥。

全新的罗氏中国加速器大楼位于 浦东新区张江高科技园区，面积超过5000平方米，也将在2023年春季投入使用币奥。

未来，罗氏期待依托罗氏中国加速器这一项目，赋能更多初创企业，加速从科研到药物的成果转化， 让“中国制造”升级为“中国创造”，助力中国研发服务全球病患币奥。

罗氏“血液群星”亮相进博

聚力各方普惠中国血液病患者

血液疾病是罗氏长期深耕的核心治疗领域之一，数十年来，罗氏立足中国患者之需，长期致力于血液疾病创新药物的研发与引进，积累了丰富的经验、产品线和研发管线币奥。

围绕我国日益增长的血液疾病诊疗需求，在本届进博会上，罗氏举办了“血液群星闪耀时”发布会，多款血液领域重磅创新产品集中亮相，包括 有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®（维泊妥珠单抗）及有望在中国完成“全球首发”的派圣凯®（可伐利单抗）等重磅药物，进一步彰显了罗氏与各方聚力共赢，推动中国血液疾病治疗领域整体发展，助力“健康中国2030”实现的坚定决心币奥。

以丰富多元的产品和研发管线为基石，以满足患者未尽之需为己任，罗氏始终致力于为血液疾病患者带来更多创新治疗解决方案币奥。

活动现场，罗氏展示了血液领域丰富的研发管线，包括 全球首个单抗药物——美罗华®（利妥昔单抗）、 人源糖基化靶向CD20的单抗生物制剂——佳罗华®（奥妥珠单抗），到 靶向CD79b的抗体偶联物（ADC）——优罗华®（维泊妥珠单抗），以及 可以同时靶向CD20和CD3的双特异性单抗药物Glofitmab和Mosunetuzumab等币奥。

在罕见血液病领域，罗氏同样高度关注 血友病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）等罕见病患者的需求币奥。 用于PNH治疗的创新C5补体抑制剂——派圣凯®（可伐利单抗）已获得国家药品审评中心（CDE）授予的优先审评资格，未来在中国的上市有望先于美国、欧洲等市场，实现罗氏首个在中国“全球首发”的创新药物。在血友病领域，伴随舒友立乐®（艾美赛珠单抗）在全球范围惠及超过数万名A型血友病患者，血友病治疗也进入“零出血”时代。

携手多方

展现中国乳腺癌科学化创新成果

2020年乳腺癌已超越肺癌，成为全球新发病例最高的癌症币奥。乳腺癌也同样是中国女性发病率最高的恶性肿瘤，且我国乳腺癌发病年龄远低于西方国家。

20年前，罗氏创新靶向药物赫赛汀®（注射用曲妥珠单抗）彻底改变了HER2阳性乳腺癌患者的结局，近年来随着帕捷特®（帕妥珠单抗注射液）、赫赛莱®（注射用恩美曲妥珠单抗）等创新药物在中国获批上市， 新的诊疗方案正在逐渐改写中国乳腺癌患者及其家庭的命运币奥。

此外，罗氏全球首个乳腺癌抗HER2双靶皮下复方制剂Phesgo，即由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一种固定剂量组合也正在中国开展III期临床试验币奥。

曲帕双靶复方制剂Phesgo给药操作简单，治疗时间由几小时转变为几分钟，在保障乳腺癌患者生存获益的同时，极大提高了患者治疗的便捷性及舒适体验，这点在疫情常态化的当下优势更加凸显币奥。

本次进博会上，罗氏举办了“ 愈她新时代——助力中国乳腺癌科学化管理成果展示发布会”币奥。罗氏原研的经典抗HER2产品赫赛汀®的皮下注射剂型，以及赫赛汀联合帕捷特®的皮下注射剂型Phesgo集体亮相。

10月初，随着全新的赫赛汀®（曲妥珠单抗注射液（皮下注射））在国内获批，乳腺癌治疗领域从此开启了一个新的治疗模式币奥。赫赛汀®皮下注射具备促进药物快速扩散和吸收、缩短给药时间的优势，同时，皮下制剂为固定剂量，不需要根据每个患者的体重每次进行剂量计算，大大方便了患者及医护人员，让乳腺癌门诊治疗成为可能。

来源：东方网

编辑：等等、 卫宜斐

审稿：卞英豪